18-19
October
Graz, Autriche
Presentation
Prof. Dr. Gaipl
Le 14 juin 2024, notre symposium industriel intitulé «Quality-assured Hyperthermia and Flash Radiotherapy» a eu lieu dans le cadre du 30e congrès de la Société allemande de radio-oncologie (DEGRO). Le Prof. Dr Udo Gaipl (chef de la radiobiologie translationnelle, de l'immunobiologie des rayonnements, du département de radio-oncologie de l'hôpital universitaire d'Erlangen) et le PD Dr med. habil. Gunther Klautke (président du congrès DEGRO, directeur de la clinique de radio-oncologie, hôpital de Chemnitz) ont assumé le rôle de présidents.
La présentation «Do the immunological Effects of Hyperthermia and FLASH Radiotherapy go together?» mise à disposition de la part de Prof. Dr Udo Gaipl est maintenant disponible pour téléchargement en tant que PDF.
Voir la présentation détaillée dans son intégralité (PDF, anglais)Conférences
Toutes les conférences
19
October
Graz, Autriche
ÖGRO 2024 – Saturday, 9.50 – 10.30 a.m.
Symposium Programm (Download PDF)
06-08
November
Malaga, Espagne
ESHO 2024 – 36th Annual Meeting of the European Society for Hyperthermic Oncology
The HEAT trial
Prof. Dr. Issels
Cancer du pancréas : L’essai sur l’hyperthermie montre une amélioration significative de la survie après récidive
L’essai clinique randomisé "Hyperthermia European Adjuvant Trial" (HEAT) a étudié l’hyperthermie régionale (RHT) avec le cisplatine ajouté à la gemcitabine par rapport à la chimiothérapie avec la gemcitabine seule dans le traitement adjuvant après la résection du cancer du pancréas. Les résultats montrent une amélioration significative de la survie après récidive et une tendance à l’amélioration de la survie globale grâce au système d’hyperthermie radiative 3D BSD-2000 de Pyrexar Medical. Le cancer du pancréas est l’une des causes les plus fréquentes de décès liés au cancer dans le monde. L’essai HEAT a été interrompu prématurément en mai 2018, lorsque le régime FOLFIRINOX modifié a remplacé la gemcitabine en tant que traitement standard. L’essai comprenait un total de 117 patients avec un suivi médian de 56,6 mois.
